Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - oxybutyninum - cerotto transdermico - oxybutyninum 36 mg, triacetinum, 2-ethylhexylis acrylatis et n-vinylpyrrolidoni et hexamethyleneglycoli dimethacrylatis polymerisatum, poly(ethylenis terephthalas) et ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, ad praeparationem pro 39 cm², cum liberatione 3.9 mg/24h. - anticonvulsivo delle vie urinarie - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

msd animal health s.r.l. - adesina e.coli f5 (k99), coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus), rotavirus bovino inattivato - adesina e.coli f5 (k99) - 0.64 log/10 ml; coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus) - 3.41 log/10 ml; rotavirus bovino inattivato - 7.7 log/2 ml, rotavirus bovino inattivato - 7.7 log/2 ml; coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus) - 3.41 log/10 ml; adesina e.coli f5 (k99) - 0.64 log/10 ml, adesina e.coli f5 (k99) - 0.64 log/10 ml; rotavirus bovino inattivato - 7.7 log/2 ml; coronavirus bovino inattivato (ceppo mebus) - 3.41 log/10 ml - bovine rotavirus antiserum + bovine coronavirus antiserum + escherichia antiserum

Italia - italiano - Ministero della Salute

aquarium munster - verde malachite, blu di metilene, violetto di genziana, acriflavina - verde malachite - 1 milligrammo (i); blu di metilene - 2.5 milligrammo (i); violetto di genziana - 0.5 milligrammo (i); acriflavina - 0.3 milligrammo (i), violetto di genziana - 0.5 mg; blu di metilene - 2.5 mg; verde malachite - 1 mg; acriflavina - 0.3 mg, violetto di genziana - 0.5 mg; blu di metilene - 2.5 mg; acriflavina - 0.3 mg; verde malachite - 1 mg, acriflavina - 0.3 mg; blu di metilene - 2.5 mg; verde malachite - 1 mg; violetto di genziana - 0.5 mg - antiparasitics

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biokema anstalt - lattosero concentrato bovino contenente immunoglobuline g specifiche contro l'adesione di e. coli f5 (k99) - immunologico per bovidi - vitelli, neonatale meno di 12 ore di età - riduzione della mortalità causata da enterotossicosi associata a e. coli f5 (k99) adesina durante i primi giorni di vita come supplemento al colostro dalla diga.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - stocrin è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a tre anni. stocrin non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con pis non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi chemioterapici contenenti stocrin.

Italia - italiano - Ministero della Salute

diachem s.p.a. - metalaxil-m; folpet; - polvere bagnabile - 4.8 g; 40.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Italia - italiano - Ministero della Salute

giochemica - sodio dicloroisocianurato diidrato - compresse - sodio dicloroisocianurato diidrato, acido borico - dicloroisocianurati - disinfezione di dispositivi riutilizzabili in plastica e gomma, vetreria e superfici pulite e sporche da versamenti di sangue e altre sostanze organiche.

Italia - italiano - Ministero della Salute

iqv italia s.r.l. - sulphur (zolfo); - granulare - 80.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infezioni da virus respiratorio sinciziale - sieri immuni e immunoglobuline, - synagis è indicato per la prevenzione di gravi inferiore-respiratorio, del tratto di malattia che richiedono ospedalizzazione, provocate dal virus respiratorio sinciziale (rsv) in bambini ad alto rischio per la malattia di rsv:bambini nati a 35 settimane di gestazione o meno e di meno di sei mesi di età all'esordio della stagione critica;i bambini di meno di due anni di età e che necessitano di un trattamento per la displasia broncopolmonare negli ultimi sei mesi;i bambini di meno di due anni di età e con haemodynamically significativa malattia di cuore congenita.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - paxene è indicato per il trattamento di pazienti con:• advanced collegate all'aids sono sarcoma di kaposi (aids-ks) che hanno fallito prima di antraciclina liposomiale terapia;• carcinoma metastatico della mammella (mbc) che hanno fallito o non sono candidati per la standard terapie contenenti antracicline;• avanzate di carcinoma dell'ovaio (coa) o con malattia residua (> 1 cm) dopo laparotomia iniziale, in combinazione con cisplatino come trattamento di prima linea;• di metastasi da carcinoma dell'ovaio (moc) dopo il fallimento di platino-contenente la terapia di combinazione senza taxani come trattamento di seconda linea;• non a piccole cellule di carcinoma del polmone (nsclc) che non sono candidati per la chirurgia potenzialmente curativa e/o radioterapia, in combinazione con cisplatino. dati limitati sull'efficacia supportano questa indicazione (vedere la sezione 5.